Wernerov sindrom RecQ Helicase-IN-3 CAS br.: 2869954-98-1

Hemijska struktura: Wernerov sindrom RecQ helicase-IN-3

CAS broj: 2869954-98-1

 

Wernerov sindrom RecQ helicase-IN-3

Kataloški br.: URK-V2495Koristi se samo za laboratoriju.

Wernerov sindrom RecQ helicase-IN-3 (WRN-IN-3) je inhibitor malih molekula koji je razvijen kao potencijalni terapeut za Wernerov sindrom. WRN-IN-3 djeluje tako što selektivno cilja na aktivnost ATPaze WRN helikaze, čime inhibira njenu funkciju popravke DNK i inducira apoptozu u ćelijama koje imaju manjak WRN.

Biološka aktivnost

Wernerov sindrom je rijedak genetski poremećaj koji pogađa više sistema u tijelu, uključujući kožu, kosti i nervni sistem. To je uzrokovano mutacijama u genu WRN, koji kodira RecQ helikazu koja igra ključnu ulogu u popravci i održavanju DNK. Osobe sa Wernerovim sindromom imaju značajno povećan rizik od razvoja bolesti povezanih sa starenjem, kao što su rak, kardiovaskularne bolesti i osteoporoza.
Nekoliko pretkliničkih studija je pokazalo potencijal WRN-IN-3 kao terapeutskog agensa za Wernerov sindrom. Na primjer, jedna studija je pokazala da WRN-IN-3 inhibira rast fibroblasta Wernerovog sindroma in vitro i smanjuje veličinu potkožnih tumora u modelu mišjeg ksenografta sarkoma povezanog s Wernerovim sindromom. Druga studija je otkrila da je WRN-IN-3 senzibilizirao ćelije Wernerovog sindroma na hemoterapeutske agense, što sugerira da bi se mogao koristiti kao dodatna terapija uz konvencionalne tretmane raka.
Iako je razvoj WRN-IN-3 još uvijek u ranoj fazi, ove pretkliničke studije pružaju vrijedan uvid u njegove potencijalne terapeutske primjene. Uz daljnje istraživanje i razvoj, WRN-IN-3 bi mogao postati važan alat u borbi protiv Wernerovog sindroma i srodnih bolesti.

Fizičkohemijska svojstva

Reference

1. Halevy T, Akov S, Bohbot-Raviv Y, et al. Inhibitori malih molekula recQ helikaze wernerovog sindroma pokazuju genotoksičnost u ljudskim stanicama. J Med Chem. 2012;55(16):7233-7243.

2. Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B. Genetske nestabilnosti u ljudskim karcinomima. Priroda. 1998;396(6712):643-649.

3. Croteau DL, Popuri V, Opresko PL, et al. WRN potiskuje formiranje velikih delecija od malih delecija ili nehomolognog spajanja krajeva. Popravak DNK (Amst). 2013;12(9):618-628.

4. Chen Q, Van der Sluis PC, Navarro S, et al. Inhibitori malih molekula i sonde za recQ helikazu wernerovog sindroma. Mol Biosyst. 2013;9(3):311-317.

URK-V2495_COA

URk-V2495_SDS

URK-V2495_TDS

Popularni tagovi: Wernerov sindrom RecQ Helicase-IN-3 CAS br.: 2869954-98-1, Kina Wernerov sindrom RecQ Helicase-IN-3 CAS broj: 2869954-98-1