Opis
Hemijska struktura : GSK621
CAS broj: 1346607-05-3
GSK621(GSK 621; GSK-621)
Kataloški br.: URK-V624Koristi se samo za laboratoriju.
GSK621 (GSK-621) je moćan, specifičan AMPK agonist (aktivator), izaziva citotoksičnost u AML (IC50=13-30 uM), ali ne i u normalnim hematopoetskim ćelijama.
Biološka aktivnost
GSK621 (GSK-621) je moćan, specifičan AMPK agonist (aktivator), izaziva citotoksičnost u AML (IC50=13-30 uM), ali ne i u normalnim hematopoetskim ćelijama.
GSK621 je snažniji od A-769662 u izazivanju aktivacije AMPK, mjereno nivoom ACC fosforilacije, značajno povećava fosforilaciju na AMPK T172 u AML ćelijskim linijama (MOLM-14, HL-60, i OCI-AML3) i primarni AML uzorci.
Citotoksičnost u AML ćelijama iz GSK621 uključuje signalni put eIF2/ATF4 koji je specifično rezultat aktivacije mTORC1.
Fizičkohemijska svojstva
|
M.Wt |
489.912 |
|
|
Formula |
C26H20ClN3O5 |
|
|
CAS br. |
1346607-05-3 |
|
|
Skladištenje |
Čvrsti prah -20 stepen 3 godine; 4 stepen 2 godine |
In Solvent -80 stepen 6 mjeseci -20 stepen 1 mjesec |
|
Rastvorljivost |
20 mM u DMSO (9,7 mg/mL) ultrazvučno |
|
|
Hemijski naziv |
6-kloro-5-(2'-hidroksi-3'-metoksi-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-({{12} }metoksifenil)-1,5-dihidro-2H-pirolo[3,2-d]pirimidin-2,4(3H)-dion |
|
Reference
1. Sujobert P, et al. Cell Rep. 2015. Jun 9;11(9):1446-57.
2. Jiang H, et al. PLoS One. 17. avgust 2016; 11(8):e0161017.
3. Chen L, et al. Biochem Biophys Res Commun. 25. novembar 2016;480(4):515-521.
4. Liu W, et al. Oncotarget. 7. februar 2017.; 8 (6):10543-10552
URK-V624_COAURK-V624_SDSURK-V624_TDSNapomena: Svi Ureiko proizvodi se koriste samo za naučna istraživanja ili deklaraciju certifikata za lijekove, a mi ne pružamo proizvode i usluge za bilo kakvu ličnu upotrebu!
Popularni tagovi: gsk621 cas br.:1346607-05-3
Pošaljite upit
Moglo bi vam se i svidjeti
